【产品名称】 | 药物溶出试验仪RC1210G |
【所属分类】 | 溶出仪 |
【产品型号】 | RC1210G |
【品牌名称】 | 新芝(SCIENTZ) |
【生产厂家】 | 宁波新芝药检科技有限公司 |
该产品目前已停产 |
产品概述
RC1210G型药物溶出试验仪的产品设计是根据2015版的《中国药典》与《美国药典》中的要求所设计的溶出度测定仪器,这款仪器采用了12杯溶出杯与两个补液杯的结构设计,可实现等温补液。并且采用了7寸高灵敏度电容式触摸屏,操作更加的流畅,三级权限管理设计配置指纹登入系统可实现一键登录。
性能特点
1.可实现篮法、桨法、小杯法、碟法(大、小碟)、转筒法(长、短筒)的试验,满足空白与对照的要求。
2.机头电动升降。
3.自动定高离合器。
4.同步投药、序列投药功能。
5.双色照明系统。
6.多用户管理。
7.内置打印机。
8.高灵敏度电容式触摸屏。
9.权限管理。
10.审计追踪。
技术参数
?型号 | RC1210G |
实验装置数 | 12+2 |
水浴温度 | 室温—45℃ |
温度分辨率 | 0.01℃ |
投药通道 | 12 |
机头升降方式 | 电动 |
照明系统 | 红光、白光 |
用户数量 | 7用户 |
用户等级 | 三级 |
用户程序 | 99个 |
记录保存 | 128条*366天 |
常见问题
1.新芝的药物溶出试验仪总共能登录多少位用户?每位用户能保存几种方法?
答:仪器的用户登陆数为7名,且都可会使用指纹登陆系统,每名用户可保存99种方法。
2.药物溶出试验仪在实验过程中哪些步骤会影响实验结果?
答:溶出包括、投药、溶出、过滤、取样、补液等过程,每个环节均会影响实验结果,并且对于缓控释制剂尤其要注意。
3.新芝的药物溶出试验仪是否满足各种标准?
答:是的,6款仪器均符合2015版《中国药典》、 《美国药典》、《溶出实验仪机械校正指导原则》,可提供3Q验证服务。(注:IQ为安装验证、OQ为操作验证、PQ为性能验证)。